top of page

Лечение аномалии Эбштейна в Израиле

Данная аномалия проявляется смещением трикуспидального клапана вниз, что приводит к не смыканию его створок и формированию сердечной недостаточности. Среди всех пороков сердца аномалия Эбштейна диагностируется очень редко. Сложность патологии предполагает лечение в специализированных кардиологических отделениях, где у врачей имеется значительный практический опыт в лечении столь редкой болезни. Такими возможностями сегодня обладают израильские клиники, вот там и находят необходимую помощь многие наши граждане.

 

Состояние у таких больных обычно очень тяжелое. Нередко к смещению створок трехстворчатого клапана добавляются иные сердечные патологии, к примеру, дефект межпредсердной перегородки и некачественное проведение импульсов. В результате это приводит к тяжелой аритмии, которая в совокупности с аномалией Эбштейна несет серьезную угрозу для жизни человека. В этом случае летальность возможна и в раннем детстве, и в подростковом периоде.

 

Очень редко, но бывают случаи, когда аномалия может не проявляться до довольно зрелого возраста. Однако такие люди рано или поздно приходят к кардиологу с жалобами на проблемы с ритмом сердца даже при незначительных нагрузках. Для лечения таким больным может быть назначена:

  • Медикаментозная терапия;

  • Радиочастотная абляция;

  • Имплантация кардиостимулятора либо кардиовертера-дефибриллятора.

Если у пациента диагностируют тяжелую недостаточность кровообращения 3-4 степени, то ему проводят пластику или полную замену клапана.

bottom of page