Лечение заболеваний сердца в Израиле

Этот детский порок у младенцев выявляют достаточно часто. Его сегодня диагностируют практически у каждого сотого новорожденного. Характеризуется он аномальным строением сердца, а именно сращиванием трехстворчатого и митрального клапанов, и наличием патологических отверстий между желудочками и предсердием. Различают частичный и полный ДПЖП, больше всего опасен второй вид, при котором циркуляция крови происходит в хаотичном порядке по всей сердечной полости. При этом кровь может беспрепятственно протекать по желудочкам и предсердиям. Такое состояние, нередко отягощающееся другими нарушениями, и приводит к очень быстрому усугублению состояния ребенка.

 

В этом случае единственный метод, который позволяет исправить создавшуюся ситуацию, это операция. Однако выполнить ее можно только после достижения ребенком шестимесячного возраста, а до этого ему проводят комплекс консервативных мер, направленных на смягчение патологических проявлений, вызванных сердечными аномалиями.

 

Во время операции врачи устанавливают искусственную заплатку, которая позволяет разделить митральный и трехстворчатый клапан, выполняют пластику створок и закрывают отверстия в межпредсердной перегородке. Устранение последствий полного ДПЖП, это практически всегда замена митрального клапана. В этом случае возникает особая проблема с подбором протеза для младенцев. Однако в Израиле сегодня разработали сверхминиатюрные протезы, которые успешно применяются именно в таких случаях.