Лечение заболеваний сердца в Израиле

Тотальная аномалия, это самый серьезный сердечный порок, который вынуждает бороться за жизнь новорожденного с момента его появления на свет. Происходит это потому, что часть легочных вен, а то и все сразу, присоединены к правому предсердию вместо левого. Нередко аномалия идет в сочетания с ДМПП первого или второго типа. Проявляется она очень ярко – легочной гипертензией, частыми обмороками, одышкой и цианозом. Чаще всего симптомы настолько тяжелые, что врачам приходится принимать самые экстренные меры по спасению ребенка. К счастью, все необходимое для проведения таких мероприятий имеется в израильских кардиотделениях, поэтому процент выживаемости таких тяжелых пациентов здесь самый высокий.

 

Излечить пациента каким-то другим способом, кроме хирургического вмешательства, в этом случае невозможно. Главная задача, которая стоит перед хирургами, это «переподключение» вен в анатомически правильные места в левом предсердии. Для ее выполнения производится открытая радикальная операция с полным подключением оперируемого к аппаратам жизнеобеспечения. Хирургическое вмешательство в этом случае, представляет собой установку заплатки, взятую из ткани перикарда. С ее помощью устья легочных вен перемещаются в левое предсердие. Результат такого перемещения, как правило, эффективен. Однако данный порок бывает отягощен ДМПП, такие случаи требуют дополнительных шагов со вскрытием правого предсердия и проведением манипуляций по устранению патологического отверстия в перегородке.